熱門關(guān)鍵詞:有機(jī)類化工原料無機(jī)類化工原料化工中間體原料添加劑助劑化學(xué)試劑及器材
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中文名稱:甲酸
中文別名:蟻酸
英文別名:Formicacidsolution,Methanoicacid,CarboxylicacidC1
化學(xué)式:HCOOH
CAS號(hào):64-18-6
分子式:CH2O2
相對(duì)分子質(zhì)量:46.03
物化性狀:無色透明液體。有刺激性氣味。能與水、乙醇、乙醚和甘油任意混溶。相對(duì)密度(d204)1.220。熔點(diǎn)8.4℃。沸點(diǎn)100.8℃。折光率(n20D)1.3714。閃點(diǎn)(開杯)59℃。易燃。有腐蝕性。商品也有無水的。
甲酸的類醛基結(jié)構(gòu)使其具有還原性,能還原促胺、芐醇等有機(jī)化合物,與酮和氨(或鐘胺)經(jīng)還原反應(yīng)生成氨基化合物,能將達(dá)硫酸根離子還原為硫酸根離子,將二氧化硫還原為硫代硫酸根離子。
合成方法
1.甲酸鈉法 一氧化碳和氫氧化鈉溶液在160~200度和2MPa壓力下反應(yīng)生成甲酸鈉,然后經(jīng)硫酸酸解、蒸餾即得成品。
2.甲酸羰基合法(又稱甲酸甲酯法) 甲醇和一氧化碳在催化劑甲醇鈉存在下反應(yīng),生成甲酸甲酯,然后再經(jīng)水解生成甲酸和甲醇。甲醇可循環(huán)送人甲酸甲酯反應(yīng)器,甲酸再經(jīng)精餾即可得到不同規(guī)格的產(chǎn)品。
在催化劑存在下,一氧化碳和甲醇反應(yīng)生成甲酸甲酯,然后使用酸甲酯水解生成甲酸和甲醇。
當(dāng)用強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂為催化劑時(shí),合成甲酸甲酯的反應(yīng)約為47度和9MPa條件下進(jìn)行;當(dāng)以醇鈉,高級(jí)醇和膽堿為催化劑時(shí),反應(yīng)在80度和4.0MPa下進(jìn)行。生成的甲酸甲酯經(jīng)蒸餾分出,含催化劑的母液返回反應(yīng)器。甲酸甲酯在90~140度和0.5~1.8MPa下水解。
水解液經(jīng)蒸餾在塔項(xiàng)分出甲醇和甲酸甲酯,再進(jìn)一步蒸餾分享,甲酸甲酯返回水解反應(yīng)器,甲醇則送回酯化反應(yīng)器,水解反應(yīng)器釜液為含水的約85%甲酸,送到精餾塔進(jìn)一步精制。
3.甲酰胺法 一氧化碳和氨在甲醇溶液中反應(yīng)生成甲酰胺,再在硫酸存在下水解得到甲酸,同時(shí)副產(chǎn)硫酸銨。
4.由于甲酸和水形成共沸物 因而制備無水甲酸比較困難。工業(yè)上通常是將含水的85%~90%商品甲酸精餾、共沸蒸餾或萃取蒸餾,尤其共沸蒸餾較為常用。共沸溶劑一般為甲酸正丙酯。
檢測(cè)方法
標(biāo)準(zhǔn)GB/T 2093-93
甲酸含量 以酚酞作指示劑,用氫氧化鈉溶液滴定。
氯化物 在硝酸酸性溶液中,試樣中的氯離子與硝酸根生成氯化銀,與標(biāo)準(zhǔn)比濁液進(jìn)行比濁。
硫酸鹽 試樣中加入碳酸鈉使甲酸中硫酸根生成硫酸銀,在鹽酸存在下加入氯化鋇溶液生成硫酸鋇,與標(biāo)準(zhǔn)比濁液進(jìn)行比濁。
鐵(Fe2+) 按GB 3049規(guī)定進(jìn)行。
蒸發(fā)殘?jiān)?按GB6324.2規(guī)定進(jìn)行。
儲(chǔ)存:密封陰涼干燥保存。
用途:用于還原劑。測(cè)定砷、鉍、鋁、銅、金、銦、鐵、鉛、錳、汞、鉬、銀和鋅等。檢定鈰、錸和鎢。檢驗(yàn)芳香族伯胺和仲胺。測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量和結(jié)晶的溶劑。測(cè)定甲氧基。顯微分析中用作固定劑。制造甲酸鹽類。
安全措施:遠(yuǎn)離火種、熱源、防止陽(yáng)光直射與氧化劑、堿類、金屬粉末分儲(chǔ)皮膚(眼睛)接觸,用流動(dòng)清水沖洗滅火:抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳